Los pacientes de ELA hartos de Pedro Sánchez: se querellan contra él
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) pidió este lunes a todos los grupos político que la nueva ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible".
Pedro Sánchez en el Congreso de los Diputados
Un grupo de pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ha presentado una querella ante el Tribunal Supremo contra el presidente del Gobierno y secretario general del PSOE, Pedro Sánchez.
Lo acusan de ser el supuesto responsable de que el Congreso de los Diputados haya bloqueado en 49 ocasiones la tramitación de la ley conocida como "ley ELA", concretamente desde el 8 de marzo de 2022. En esa fecha, la Cámara Baja aprobó por unanimidad considerar la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con ELA y, desde entonces, todavía no se ha tramitado.
En la querella, según informa el medio digital The Objective, los afectados solicitan a la Sala Segunda del Tribunal Supremo que cite a declarar al jefe del Ejecutivo como investigado, en virtud del artículo 98 de la Constitución, que establece que el presidente "dirige la acción del Gobierno y coordina las funciones de los demás miembros del mismo".
También piden que se requiera al Congreso el expediente completo relacionado con la tramitación de la proposición de ley, incluyendo los documentos referentes a las prórrogas sucesivas de su tramitación (un total de 49), que han paralizado la iniciativa legislativa durante 400 días.
Nueva Ley de la ELA
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) ha hecho un llamamiento este lunes para que la nueva ley de ELA sea promulgada lo antes posible, con el respaldo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones.
Según Adriana Guevara, presidenta de Adela, "todas estas personas tienen derecho a vivir, por lo tanto, es crucial impulsar una nueva ley de ELA" una vez que se constituyan las nuevas Cortes Generales resultantes del proceso electoral del 23 de julio (el 23J).
En España, alrededor de 3.000 personas padecen ELA, lo que se traduce en un nuevo diagnóstico cada diez horas. Además, cada año se diagnostican alrededor de 900 casos nuevos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, y 900 personas fallecen debido a esta enfermedad.
En este sentido, Adela solicita que se proporcionen a los pacientes "los servicios que no les ofrece el sistema de salud pública". En 2022, la asociación brindó atención a 687 pacientes, a través de 33.131 sesiones de fisioterapia, logopedia, psicología, apoyo a cuidadores y asesoramiento en materia de dependencia y discapacidad. Además, se proporcionaron 1.500 productos de apoyo adaptados a las necesidades de cada etapa de la enfermedad.
